CAS 1708251-01-7

3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708251-01-7
分子式C12H9ClO3S
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid CAS 1708251-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid，CAS 号 1708251-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClO3S，分子量 268.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1708251-01-7，化学分子式为 C12H9ClO3S，分子量 268.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClO3S
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798735 A, 授权公告日 2021-10-28.
  2. 发明人何建平，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056307 B, 授权公告日 2022-10-01.
  3. 发明人高志强，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264151 B, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1424, (3), 500-519.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 589, (5), 4844-4852.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzyloxy)-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 391, (7), 1745-1748.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 129, (4), 153-165.

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