CAS 1708251-04-0

Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708251-04-0
分子式C10H11ClO4S
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate CAS 1708251-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708251-04-0。分子式 C10H11ClO4S，分子量 262.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708251-04-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate），化学式 C10H11ClO4S，相对分子质量 262.71。 （分子式 C10H11ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate，CAS 1708251-04-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO4S
分子量262.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510720 B, 授权公告日 2021-06-26.
  2. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3176763 A1, 2020-05-24.
  3. Thompson G K, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(allyloxy)-4-chloro-5-methoxythiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9554228 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1937, (1), 5833-5856.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1260, (9), 4573-4596.

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