CAS 1708251-33-5

7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708251-33-5
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1708251-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708251-33-5 对应的（7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17N3OS 的（7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1708251-33-5，分子量为 311.40 g/mol。 （分子式 C17H17N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771090 B, 授权公告日 2017-07-08.
  2. Williams B T, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11566539 B2, 2016-02-02.
  3. Hughes D C, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11002755 B2, 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 401, 3542-3554.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 614, (3), 8949-8956.

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