CAS 823792-81-0
Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 823792-81-0 |
| 分子式 | C17H20N4O2 |
| 分子量 | 312.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 823792-81-0），分子式 C17H20N4O2，分子量 312.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C17H20N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 823792-81-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C17H20N4O2，相对分子质量 312.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N4O2 |
| 分子量 | 312.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311151 A, 授权公告日 2018-08-20.
- 发明人徐明华，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867201 B, 授权公告日 2025-02-25.
- 发明人朱建伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613174 A, 授权公告日 2018-10-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 696, (4), 7856-7862.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1060, (9), 3267-3292.
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