CAS 1708268-24-9

2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708268-24-9
分子式C10H13N3O4
分子量239.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid CAS 1708268-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708268-24-9 对应的（2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O4，分子量 239.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708268-24-9，化学分子式为 C10H13N3O4，分子量 239.23 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708268-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O4
分子量239.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9225048 B2, 2018-03-17.
  2. 发明人周伟，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919788 A, 授权公告日 2018-08-14.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3362462 A1, 2017-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 326, (11), 5268-5289.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1415, (5), 9593-9618.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Cyclopropylcarbamoyl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1147, (3), 1407-1430.

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