CAS 954229-32-4

2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954229-32-4
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 954229-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 号 954229-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 954229-32-4，化学分子式为 C13H14FN3O，分子量 247.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 954229-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341973 A, 授权公告日 2020-12-08.
  2. 发明人钱学锋，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108998373 A, 授权公告日 2017-10-04.
  3. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352990 A, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2269, 2317-2320.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2261, 3654-3658.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1185, (6), 2304-2309.

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