CAS 368869-97-0
2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 368869-97-0 |
| 分子式 | C12H9NO3S |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 368869-97-0。分子式 C12H9NO3S，分子量 247.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 368869-97-0 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H9NO3S，相对分子质量 247.27。 依据分子式为 C12H9NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9NO3S |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116206431 A, 授权公告日 2022-01-01.
- 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115674724 B, 授权公告日 2024-07-28.
- Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3986492 A1, 2020-06-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1445, 3000-3019.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1158, (3), 4448-4469.
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