CAS 1708268-95-4
Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 1708268-95-4 |
| 分子式 | C13H21N3O2 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate，CAS 1708268-95-4），分子式 C13H21N3O2，分子量 251.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 1708268-95-4，化学分子式为 C13H21N3O2，分子量 251.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为251.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate，CAS 1708268-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N3O2 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086510 A, 授权公告日 2024-01-02.
- 发明人钱学锋，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375607 A, 授权公告日 2020-06-19.
- 发明人刘建华，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117186664 B, 授权公告日 2022-12-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 698, (7), 433-446.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1177, (8), 9757-9776.
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