CAS 1708269-25-3
2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1708269-25-3 |
| 分子式 | C14H14N2O2S2 |
| 分子量 | 306.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1708269-25-3，分子式 C14H14N2O2S2，分子量 306.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14N2O2S2 的（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1708269-25-3，分子量为 306.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N2O2S2 |
| 分子量 | 306.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113250605 A, 授权公告日 2015-06-17.
- 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941435 A, 授权公告日 2022-06-22.
- 发明人徐明华，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404206 A, 授权公告日 2019-06-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1451, (11), 2933-2951.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1259, 7747-7753.
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