CAS 1710833-66-1

2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710833-66-1
分子式C14H14N2O2S2
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile CAS 1710833-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710833-66-1 对应的（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14N2O2S2，分子量 306.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile），CAS注册编号 1710833-66-1，化学分子式为 C14H14N2O2S2，分子量 306.40 g/mol。 依据分子式为 C14H14N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2S2
分子量306.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729108 B, 授权公告日 2024-08-17.
  2. Park J H, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10246182 B2, 2024-02-09.
  3. Stevens L M, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11291467 B2, 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1179, 7974-7987.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 738, (12), 2323-2348.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-5-(ethylsulfonyl)-4-(m-tolyl)thiophene-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 901, (5), 8802-8829.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 923, 4852-4860.

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