CAS 1708269-53-7

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708269-53-7
分子式C10H8Cl2N2O2S2
分子量323.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine CAS 1708269-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708269-53-7。分子式 C10H8Cl2N2O2S2，分子量 323.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708269-53-7 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine），化学式 C10H8Cl2N2O2S2，相对分子质量 323.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O2S2
分子量323.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615519 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11013674 B2, 2018-08-20.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9895163 B2, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2148, (7), 1678-1704.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 479, (3), 9204-9225.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 310, 9727-9731.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 2412, 8870-8886.

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