CAS 1708370-45-9

4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708370-45-9
分子式C15H10FNO2S
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1708370-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708370-45-9。分子式 C15H10FNO2S，分子量 287.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H10FNO2S 的（4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1708370-45-9，分子量为 287.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708370-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10FNO2S
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112861886 B, 授权公告日 2019-10-24.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825692 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9420110 B2, 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1424, (4), 9948-9958.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2337, (1), 1685-1715.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2182, 1677-1695.

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