CAS 326907-70-4

1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326907-70-4
分子式C12H14FNO4S
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 326907-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 326907-70-4），分子式 C12H14FNO4S，分子量 287.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 326907-70-4 对应的化合物（英文标识 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H14FNO4S，相对分子质量 287.31。 （分子式 C12H14FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO4S
分子量287.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046268 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. 发明人罗永刚，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513641 A, 授权公告日 2016-10-16.
  3. 发明人刘建华，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576503 A, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1978, 8872-8879.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1450, (12), 499-505.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1563, (1), 5128-5137.

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