CAS 1820569-37-6

Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820569-37-6
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 1820569-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820569-37-6。分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1820569-37-6，化学分子式为 C12H15NO2 HCl，分子量 241.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1820569-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10957036 B2, 2018-02-01.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114013042 B, 授权公告日 2021-08-15.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535672 B, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 885, (3), 4139-4166.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 656, (12), 1028-1043.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4S)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1810, 2670-2700.

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