CAS 436087-06-8

[2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436087-06-8
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid CAS 436087-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid，CAS 436087-06-8）属于药物标准品。分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl-acetic acid），CAS注册编号 436087-06-8，化学分子式为 C15H17N3O3，分子量 287.31 g/mol。 （分子式 C15H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（ 2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl -acetic acid，CAS 436087-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115981313 B, 授权公告日 2020-02-08.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3002179 A1, 2020-09-07.
  3. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189764 B, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1378, (7), 6444-6474.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1833, (10), 3350-3364.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1983, 1783-1790.

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