CAS 1708370-84-6

N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708370-84-6
分子式C15H19N5O
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1708370-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 1708370-84-6），分子式 C15H19N5O，分子量 285.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H19N5O 的（N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1708370-84-6，分子量为 285.34 g/mol。 （C15H19N5O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 1708370-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N5O
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423814 B, 授权公告日 2024-12-23.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11927525 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人张德明，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-phenyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458983 A, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1526, 442-445.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 238, (4), 5919-5945.

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