CAS 93009-67-7
N-(4-Methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine
| CAS 号 | 93009-67-7 |
| 分子式 | C16H17NO5S |
| 分子量 | 335.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine，CAS 93009-67-7），分子式 C16H17NO5S，分子量 335.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17NO5S 的（N-(4-Methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycine），其CAS登记号是 93009-67-7，分子量为 335.37 g/mol。 （分子式 C16H17NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Methoxyphenyl)-N- (4-methylphenyl)sulfonyl glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17NO5S |
| 分子量 | 335.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914586 A, 授权公告日 2018-10-05.
- 发明人朱建伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048911 A, 授权公告日 2021-01-25.
- 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464671 A, 授权公告日 2020-10-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 211, (5), 9775-9786.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2107, 4990-4995.
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