CAS 1708428-17-4

1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-17-4
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one CAS 1708428-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one，CAS 1708428-17-4）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O，分子量 203.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1'H-Spiropyrrolidine-3,2'-quinazolin-4'(3'H)-one），CAS注册编号 1708428-17-4，化学分子式为 C11H13N3O，分子量 203.24 g/mol。 （分子式 C11H13N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（1'H-Spiro pyrrolidine-3,2'-quinazolin -4'(3'H)-one，CAS 1708428-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10407324 B2, 2021-04-13.
  2. 发明人钱学锋，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111578775 B, 授权公告日 2020-07-02.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. US Patent, US 10751176 B2, 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 825, 1624-1649.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2160, (2), 9646-9674.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'H-Spiro[pyrrolidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1466, (6), 3772-3791.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2098, 7658-7681.

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