Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] CAS 180160-97-8

Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180160-97-8
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] CAS 180160-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]（英文名 Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]，CAS 180160-97-8）属于药物标准品。分子式 C13H17NO，分子量 203.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Spiroisochroman-1,4’-piperidine的分子量为203.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17NO 的Spiroisochroman-1,4’-piperidine（Spiroisochroman-1,4’-piperidine），其CAS登记号是 180160-97-8，分子量为 203.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Spiroisochroman-1,4’-piperidine表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括203.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信

应用场景：针对化学分析用途，Spiro isochroman-1,4’-piperidine （Spiro isochroman-1,4’-piperidine ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Spiro isochroman-1,4’-piperidine 配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014042 A1, 2019-11-18.
  2. Roberts E F, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Spiro[isochroman-1,4’-piperidine]" [P]. US Patent, US 10053501 B2, 2020-01-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1049, (6), 431-453.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] as an Impurity". Molecules, 2011, 1092, (4), 5113-5133.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2374, (8), 3725-3733.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Spiro[isochroman-1,4’-piperidine] Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1681, (10), 1225-1236.

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