CAS 338739-82-5

tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338739-82-5
分子式C14H18F3N3O5S2
分子量429.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate CAS 338739-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338739-82-5 对应的（tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18F3N3O5S2，分子量 429.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338739-82-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido3,4-dpyrimidine-7(6H)-carboxylate），化学式 C14H18F3N3O5S2，相对分子质量 429.44。 （C14H18F3N3O5S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido 3,4-d pyrimidine-7(6H)-carboxylate，CAS 338739-82-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N3O5S2
分子量429.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146838 A1, 2019-01-23.
  2. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(methylthio)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417147 A, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1418, (3), 3283-3300.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2145, (11), 2315-2329.

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