CAS 477845-19-5

N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477845-19-5
分子式C20H10F3N3OS2
分子量429.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide CAS 477845-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477845-19-5。分子式 C20H10F3N3OS2，分子量 429.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine-2-carboxamide），CAS注册编号 477845-19-5，化学分子式为 C20H10F3N3OS2，分子量 429.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为429.44 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno 3,2-b pyridine-2-carboxamide，CAS 477845-19-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10F3N3OS2
分子量429.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141910 A, 授权公告日 2021-09-19.
  2. 发明人张德明，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-cyanophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344810 A, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2322, (2), 3154-3174.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2280, 7376-7399.

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