CAS 574745-75-8

7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号574745-75-8
分子式C25H20FN3O3
分子量429.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline CAS 574745-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline）为药物标准品，CAS 登记号 574745-75-8，分子式 C25H20FN3O3，分子量 429.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline），CAS注册编号 574745-75-8，化学分子式为 C25H20FN3O3，分子量 429.44 g/mol。 依据分子式为 C25H20FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20FN3O3
分子量429.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760723 A, 授权公告日 2021-08-06.
  2. 发明人冯建国，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015310 A, 授权公告日 2022-08-02.
  3. Johnson M A, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Benzyloxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline" [P]. US Patent, US 9678104 B2, 2015-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2310, (11), 1175-1191.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1593, (4), 894-914.

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