CAS 1708428-45-8

1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-45-8
分子式C12H13N5O2S
分子量291.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1708428-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1708428-45-8），分子式 C12H13N5O2S，分子量 291.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1708428-45-8，化学分子式为 C12H13N5O2S，分子量 291.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5O2S
分子量291.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688301 B, 授权公告日 2022-05-01.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386305 A, 授权公告日 2019-08-26.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11061131 B2, 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 432, 4469-4478.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 275, 5326-5350.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Thiomorpholinopyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 154, (5), 7931-7961.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 792, (7), 1745-1761.

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