CAS 1708428-62-9
2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol
| CAS 号 | 1708428-62-9 |
| 分子式 | C16H16N4O2 |
| 分子量 | 296.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1708428-62-9 对应的（2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N4O2，分子量 296.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为296.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol），CAS注册编号 1708428-62-9，化学分子式为 C16H16N4O2，分子量 296.32 g/mol。 （分子式 C16H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol，CAS 1708428-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N4O2 |
| 分子量 | 296.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758237 A, 授权公告日 2019-06-27.
- O'Brien P Q, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. US Patent, US 10979639 B2, 2022-07-06.
- 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Amino(3-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569635 B, 授权公告日 2019-08-06.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 218, (5), 6904-6919.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2219, (2), 4618-4627.
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