CAS 1708428-73-2

(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-73-2
分子式C21H26N4O2
分子量366.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine CAS 1708428-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708428-73-2 对应的（(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N4O2，分子量 366.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H26N4O2 的（(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine），其CAS登记号是 1708428-73-2，分子量为 366.46 g/mol。 依据分子式为 C21H26N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708428-73-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O2
分子量366.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10566987 B2, 2023-10-25.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916938 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013529 B, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 584, (2), 9381-9404.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 266, (2), 9391-9419.

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