CAS 1708436-36-5

(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708436-36-5
分子式C5H6BrClN2O2S
分子量273.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1708436-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1708436-36-5，分子式 C5H6BrClN2O2S，分子量 273.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708436-36-5 对应的化合物（英文标识 (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），化学式 C5H6BrClN2O2S，相对分子质量 273.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为273.54 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1708436-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6BrClN2O2S
分子量273.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11045766 B2, 2024-08-28.
  2. Klinger H, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11124715 B2, 2022-05-18.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3362411 A1, 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1496, 6385-6411.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2132, 5764-5794.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 427, (7), 8496-8517.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1219, (6), 4211-4233.

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