CAS 1708436-39-8

4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708436-39-8
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole CAS 1708436-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 1708436-39-8），分子式 C10H9ClN2O2S，分子量 256.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9ClN2O2S 的（4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1708436-39-8，分子量为 256.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708436-39-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2S
分子量256.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10415538 B2, 2017-01-19.
  2. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110497588 B, 授权公告日 2024-01-26.
  3. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3486892 A1, 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1392, 7531-7542.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 743, (12), 3447-3461.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1934, 4402-4407.

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