CAS 1708437-35-7

1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708437-35-7
分子式C12H18N4O3
分子量266.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1708437-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708437-35-7。分子式 C12H18N4O3，分子量 266.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1708437-35-7，化学分子式为 C12H18N4O3，分子量 266.30 g/mol。 依据分子式为 C12H18N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O3
分子量266.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10947368 B2, 2024-12-25.
  2. 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113477680 A, 授权公告日 2025-11-04.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10720188 B2, 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1971, 121-148.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1638, 1708-1738.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1937, 8586-8610.

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