CAS 339101-98-3
2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2,5-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile
| CAS 号 | 339101-98-3 |
| 分子式 | C16H18N4 |
| 分子量 | 266.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339101-98-3 对应的（2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2,5-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4，分子量 266.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2E)-1-(Dimethylamino)-3-(2,5-dimethylphenyl)aminoprop-2-en-1-ylidenepropanedinitrile），CAS注册编号 339101-98-3，化学分子式为 C16H18N4，分子量 266.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括266.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：（2- (2E)-1-(Dimethylamino)-3- (2,5-dimethylphenyl)amino prop-2-en-1-ylidene propanedinitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N4 |
| 分子量 | 266.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116620158 A, 授权公告日 2025-12-13.
- 发明人杨光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2,5-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405537 A, 授权公告日 2022-09-09.
- 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2,5-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895667 A, 授权公告日 2018-11-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1958, 9390-9413.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 905, (3), 4859-4875.
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