CAS 339101-97-2

2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339101-97-2
分子式C18H12ClF3N2S
分子量380.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine CAS 339101-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine，CAS 339101-97-2）属于药物标准品。分子式 C18H12ClF3N2S，分子量 380.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-5-3-(trifluoromethyl)phenylpyrimidine），CAS注册编号 339101-97-2，化学分子式为 C18H12ClF3N2S，分子量 380.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（2-{ (2-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-5- 3-(trifluoromethyl)phenyl pyrimidine，CAS 339101-97-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClF3N2S
分子量380.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108486431 B, 授权公告日 2019-05-19.
  2. 发明人胡光，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109474994 A, 授权公告日 2023-02-04.
  3. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074448 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 970, 506-514.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2229, (7), 9786-9809.

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