CAS 17088-37-8

TATP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17088-37-8
分子式C9H18O6
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TATP CAS 17088-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（TATP）为药物标准品，CAS 登记号 17088-37-8，分子式 C9H18O6，分子量 222.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括222.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 CAS编号 17088-37-8 对应的化合物（英文标识 TATP），化学式 C9H18O6，相对分子质量 222.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（TATP）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18O6
分子量222.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735664 A, 授权公告日 2022-12-27.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of TATP" [P]. US Patent, US 11677628 B2, 2025-12-26.
  3. Mueller T, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity TATP" [P]. US Patent, US 10369773 B2, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 379, (10), 8675-8686.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 977, 4347-4356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TATP Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 941, 3204-3210.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1663, (6), 8009-8013.

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