CAS 1708251-39-1

(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708251-39-1
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol CAS 1708251-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708251-39-1。分子式 C12H14O4，分子量 222.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1708251-39-1 对应的化合物（英文标识 (1-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol），化学式 C12H14O4，相对分子质量 222.24。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括222.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（(1-((2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol，CAS 1708251-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740016 A, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390552 B, 授权公告日 2020-08-28.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530492 B, 授权公告日 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1186, 73-76.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1399, (2), 7466-7482.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2315, (1), 1828-1838.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1711, 6507-6516.

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