CAS 1779120-45-4

5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779120-45-4
分子式C9H7BrF2N2O2
分子量293.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene CAS 1779120-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene，CAS 号 1779120-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7BrF2N2O2，分子量 293.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H7BrF2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H7BrF2N2O2 的（5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene），其CAS登记号是 1779120-45-4，分子量为 293.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrF2N2O2
分子量293.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771457 A, 授权公告日 2022-11-15.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111779434 A, 授权公告日 2018-09-12.
  3. Nielsen H, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. European Patent, EP 3123671 A1, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 769, 8757-8770.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 454, (11), 117-133.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1624, (8), 4433-4452.

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