CAS 1713160-91-8

6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-91-8
分子式C9H7BrF2N2O2
分子量293.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene CAS 1713160-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene，CAS 号 1713160-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7BrF2N2O2，分子量 293.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1713160-91-8 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene），化学式 C9H7BrF2N2O2，相对分子质量 293.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.06 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene，CAS 1713160-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrF2N2O2
分子量293.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720449 A, 授权公告日 2016-11-11.
  2. 发明人王建平，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114076428 B, 授权公告日 2022-01-21.
  3. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560190 B, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 226, (12), 6282-6304.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2462, 490-495.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)nitrobenzene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1583, (1), 6615-6625.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2158, 8068-8071.

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