CAS 170939-31-8

(4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170939-31-8
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone CAS 170939-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 170939-31-8 对应的（(4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13Cl2NO，分子量 330.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H13Cl2NO 的（(4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone），其CAS登记号是 170939-31-8，分子量为 330.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：（(4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone，CAS 170939-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344347 A, 授权公告日 2023-04-03.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108499292 B, 授权公告日 2019-11-17.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 10713479 B2, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2313, (2), 4837-4861.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1327, (10), 3633-3636.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(p-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2320, (2), 8637-8656.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 2308, (9), 1513-1518.

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