CAS 178978-96-6
5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 178978-96-6 |
| 分子式 | C14H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 329.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178978-96-6。分子式 C14H14Cl2N2OS，分子量 329.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde），CAS注册编号 178978-96-6，化学分子式为 C14H14Cl2N2OS，分子量 329.24 g/mol。 依据分子式为 C14H14Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 178978-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 329.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2008年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159700 B, 授权公告日 2015-02-11.
- Stevens L M, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10897866 B2, 2016-01-24.
- Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3913213 A1, 2022-10-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 407, (3), 4647-4664.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2450, (2), 7854-7874.
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