CAS 882749-36-2

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-36-2
分子式C15H11Cl2FOS
分子量329.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one CAS 882749-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one，CAS 882749-36-2），分子式 C15H11Cl2FOS，分子量 329.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one），CAS注册编号 882749-36-2，化学分子式为 C15H11Cl2FOS，分子量 329.22 g/mol。 （分子式 C15H11Cl2FOS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one，CAS 882749-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2FOS
分子量329.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594167 B, 授权公告日 2016-02-14.
  2. Patel M V, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11113479 B2, 2022-10-20.
  3. 发明人周伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620336 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 687, 126-155.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 753, (10), 41-63.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2040, 3466-3486.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1997, 8052-8071.

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