CAS 339107-27-6

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339107-27-6
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one CAS 339107-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one，CAS 339107-27-6），分子式 C14H10Cl2O3S，分子量 329.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10Cl2O3S 的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 339107-27-6，分子量为 329.20 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581963 B, 授权公告日 2025-10-17.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3874062 A1, 2023-10-19.
  3. 发明人钱学锋，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660023 B, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 405, (5), 6321-6345.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1449, (8), 1045-1071.

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