CAS 344266-52-0

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344266-52-0
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one CAS 344266-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one，CAS 344266-52-0），分子式 C14H10Cl2O3S，分子量 329.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 344266-52-0 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one），化学式 C14H10Cl2O3S，相对分子质量 329.20。 （分子式 C14H10Cl2O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one，CAS 344266-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O3S
分子量329.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183571 A, 授权公告日 2025-12-17.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3257759 A1, 2019-08-06.
  3. 发明人刘建华，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114684704 B, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1300, (8), 2236-2249.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1672, (12), 8345-8373.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2426, (5), 1564-1571.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 859, 3960-3986.

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