CAS 17096-10-5

3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17096-10-5
分子式C19H38O5Si4
分子量458.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate CAS 17096-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate，CAS 号 17096-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H38O5Si4，分子量 458.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H38O5Si4 的（3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate），其CAS登记号是 17096-10-5，分子量为 458.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为458.84 g/mol，属于较高分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17096-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H38O5Si4
分子量458.84 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936267 A, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111282040 B, 授权公告日 2025-12-08.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-((Dimethyl(vinyl)silyl)oxy)-1,1,5,5-tetramethyl-1,5-divinyltrisiloxan-3-yl)propyl methacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606963 A, 授权公告日 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 529, 103-130.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 938, 8293-8308.

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