CAS 1710194-78-7

2-(4-Oxo-6-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710194-78-7
分子式C13H10N4O3
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-6-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid CAS 1710194-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710194-78-7 对应的（2-(4-Oxo-6-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N4O3，分子量 270.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(4-Oxo-6-phenyl-1,2,3triazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1710194-78-7，化学分子式为 C13H10N4O3，分子量 270.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710194-78-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O3
分子量270.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9609076 B2, 2015-01-04.
  2. Brown S R, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-6-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11330015 B2, 2023-09-23.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-6-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10556221 B2, 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1356, 3064-3076.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 579, 9571-9596.

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