CAS 1038410-49-9

(m-Tolylsulfonyl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038410-49-9
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(m-Tolylsulfonyl)-L-proline CAS 1038410-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (m-Tolylsulfonyl)-L-proline，CAS 1038410-49-9）属于药物标准品。分子式 C12H15NO4S，分子量 269.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1038410-49-9 对应的化合物（英文标识 (m-Tolylsulfonyl)-L-proline），化学式 C12H15NO4S，相对分子质量 269.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为269.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038410-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951822 B, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人胡光，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of (m-Tolylsulfonyl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111694438 B, 授权公告日 2020-10-17.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (m-Tolylsulfonyl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108398565 A, 授权公告日 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2407, (11), 1438-1447.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 501, 7658-7671.

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