CAS 2866420-87-1

1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2866420-87-1
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one CAS 2866420-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one，CAS 2866420-87-1），分子式 C13H12N2O3S，分子量 276.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo3,4-bpyrrol-4-one），CAS注册编号 2866420-87-1，化学分子式为 C13H12N2O3S，分子量 276.31 g/mol。 依据分子式为 C13H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo 3,4-b pyrrol-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3069860 A1, 2019-07-04.
  2. 发明人高志强，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343891 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463352 B, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2211, (8), 6566-6570.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1770, (6), 6165-6191.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 82, (7), 9672-9696.

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