Lenalidomide Impurity37 CAS 1063995-54-9

Lenalidomide Impurity 37

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1063995-54-9
分子式C13H11N3O5
分子量289.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lenalidomide Impurity37 Lenalidomide Impurity 37 CAS 1063995-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Lenalidomide Impurity37（Lenalidomide Impurity 37）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1063995-54-9。分子式 C13H11N3O5，分子量 289.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Lenalidomide Impurity37的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1063995-54-9 对应的化合物Lenalidomide Impurity37（英文标识 Lenalidomide Impurity 37），化学式 C13H11N3O5，相对分子质量 289.24。 从化学结构特征来看，Lenalidomide Impurity37的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为289.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，Lenalidomide Impurity37（CAS 1063995-54-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lenalidomide Impurity37配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lenalidomide Impurity37
分子式C13H11N3O5
分子量289.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Stevens L M. "一种Lenalidomide Impurity37的合成方法" [P]. US Patent, US 10960821 B2, 2022-08-02.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Lenalidomide Impurity 37" [P]. European Patent, EP 3216484 A1, 2020-01-19.
  3. 发明人黄志刚，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Lenalidomide Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334736 A, 授权公告日 2023-11-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lenalidomide Impurity37 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 123, (5), 783-788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lenalidomide Impurity37 as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1019, 4403-4421.

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