CAS 1710202-22-4

4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710202-22-4
分子式C9H7ClN4O
分子量222.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one CAS 1710202-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1710202-22-4，分子式 C9H7ClN4O，分子量 222.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClN4O 的（4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one），其CAS登记号是 1710202-22-4，分子量为 222.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710202-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN4O
分子量222.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3974556 A1, 2017-04-14.
  2. Park J H, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one" [P]. US Patent, US 9944725 B2, 2019-09-17.
  3. 发明人王建平，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481559 A, 授权公告日 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 192, 2397-2421.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1055, 5218-5227.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-8-cyclopropylpteridin-7(8H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 714, (7), 1973-1986.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 314, (3), 8570-8578.

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