CAS 1710283-48-9

4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710283-48-9
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole CAS 1710283-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole，CAS 号 1710283-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O3S，分子量 245.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H15N3O3S 的（4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole），其CAS登记号是 1710283-48-9，分子量为 245.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole，CAS 1710283-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657586 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole" [P]. European Patent, EP 3100303 A1, 2022-08-05.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole" [P]. European Patent, EP 3163588 A1, 2015-12-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1711, 2354-2366.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 694, (3), 1611-1636.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)isoxazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1958, 9945-9964.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2272, (1), 5037-5066.

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