CAS 1710293-28-9
3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
| CAS 号 | 1710293-28-9 |
| 分子式 | C15H14FNO |
| 分子量 | 243.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1710293-28-9 对应的（3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14FNO，分子量 243.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H14FNO 的（3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine），其CAS登记号是 1710293-28-9，分子量为 243.28 g/mol。 依据分子式为 C15H14FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14FNO |
| 分子量 | 243.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998388 A1, 2015-06-23.
- 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178208 A, 授权公告日 2019-12-24.
- 发明人胡光，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116716690 B, 授权公告日 2021-07-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1471, 680-698.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 783, (2), 457-468.
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