CAS 1710293-63-2

4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710293-63-2
分子式C12H10FN3O2S2
分子量311.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1710293-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710293-63-2 对应的（4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FN3O2S2，分子量 311.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H10FN3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），CAS注册编号 1710293-63-2，化学分子式为 C12H10FN3O2S2，分子量 311.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710293-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3O2S2
分子量311.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763942 B, 授权公告日 2024-12-22.
  2. Klinger H, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11788048 B2, 2020-04-01.
  3. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 10521189 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1825, 5454-5477.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 243, (6), 9275-9303.

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