CAS 1710302-25-2

(3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710302-25-2
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 1710302-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 号 1710302-25-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N5O，分子量 207.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1710302-25-2 对应的化合物（英文标识 (3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），化学式 C9H13N5O，相对分子质量 207.23。 依据分子式为 C9H13N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（(3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 1710302-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10397719 B2, 2018-01-06.
  2. Lee S K, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10293287 B2, 2017-04-08.
  3. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3564799 A1, 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1768, 5735-5759.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 312, (3), 9771-9779.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1235, (10), 2605-2635.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 926, 2078-2101.

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