CAS 1710696-23-3

2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710696-23-3
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine CAS 1710696-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine，CAS 1710696-23-3），分子式 C9H13N5O，分子量 207.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1710696-23-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine），化学式 C9H13N5O，相对分子质量 207.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115372662 B, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人何建平，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812113 A, 授权公告日 2023-02-07.
  3. 发明人刘建华，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043206 B, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 855, (11), 9045-9072.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1582, 6030-6042.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1562, 9225-9236.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1950, (5), 497-519.

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